Uma farmacopeia é uma compilação oficial de padrões e especificações técnicas que regulamentam a qualidade, a composição e os métodos de análise de medicamentos, substâncias ativas, excipientes, insumos farmacêuticos e produtos correlatos destinados ao uso humano e veterinário.

Trata-se de um documento normativo reconhecido por autoridades sanitárias e frequentemente adotado como referência legal em sistemas de saúde para assegurar a segurança, eficácia e qualidade dos produtos farmacêuticos.

Estrutura e Finalidade:

A farmacopeia contém monografias individuais que descrevem:

  1. Propriedades Físico-Químicas: Características como aparência, solubilidade, ponto de fusão e propriedades ópticas.
  2. Especificações de Pureza: Limites para impurezas e contaminantes, sejam eles químicos, biológicos ou microbiológicos.
  3. Métodos Analíticos: Procedimentos validados para a identificação, quantificação e verificação da conformidade dos componentes ativos e excipientes.
  4. Condições de Armazenamento: Requisitos para preservar a estabilidade e a integridade dos produtos.
  5. Boas Práticas de Fabricação (GMP): Diretrizes associadas à produção e ao controle de qualidade.

Além disso, pode incluir capítulos gerais com metodologias amplamente aplicáveis, tabelas de reagentes e indicadores, além de apêndices explicativos.

Padrões de Referência: guia definitivo de tipos e uso

Padrões de referência são materiais ou substâncias utilizados em laboratórios [...]

By |2025-10-22T13:41:30-03:0019 de maio de 2023|Padrão de Referência, Padrão Primário, Padrão Secundário|Comentários desativados em Padrões de Referência: guia definitivo de tipos e uso

Ligas de Alumínio e veículos elétricos: leves, seguros e eficientes

Ligas de Alumínio e veículos elétricos, combinação para veículos mais [...]

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Padrão Primário e Padrão Secundário: os padrões de referência

Padrão primário é uma solução com alta pureza e menos [...]

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Padrão de referência para detectar a N-nitrosodimetilamina (NDMA)

O padrão de referência para detectar a N-nitrosodimetilamina (NDMA) em substâncias e medicamentos está disponível como uma solução analítica de qualidade, dentro da gama Mikromol. Após a descoberta da N-nitrosodimetilamina (NDMA) nos produtos Ranitidina, no final de 2019, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) exige que todos os titulares de autorizações de introdução no mercado (AIM) analisem seus medicamentos quanto à possível presença de nitrosaminas e avaliem a necessidade de fornecer testes. dados para todos os medicamentos em risco.

By |2025-05-14T17:03:07-03:0015 de abril de 2020|Padrão de Referência|Comentários desativados em Padrão de referência para detectar a N-nitrosodimetilamina (NDMA)

Caracterização de Padrões Secundários através de matérias primas

A caracterização de padrões de impureza através de matérias primas, oferecem estruturas químicas seguras e valores de ensaios determinados cuidadosamente. Para os padrões secundários, a CMS Científica que mantém vasto inventário através de nossos parceiros: Mikromol, LGC Group e TRC (Toronto Research Chemicals).

By |2025-05-14T17:00:36-03:0013 de junho de 2018|Padrão de Referência, Padrão Secundário|Comentários desativados em Caracterização de Padrões Secundários através de matérias primas

Padrão de referência para fabricação de Canagliflozin

O Padrão de Referência para a fabricação de Canagliflozin ou Canagliflozina [...]

By |2025-05-14T17:00:53-03:009 de abril de 2017|Padrão de Referência, Padrão Primário, Padrão Secundário|Comentários desativados em Padrão de referência para fabricação de Canagliflozin
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